Ваш город: Челябинск (при выборе другого города ваша корзина очистится)
Медсервис-регион Звезда качества 2017
+7(351)72-99-905

Большой спектр вакцин и иммунобиологических препаратов по доступным ценам

Современное высокотехнологичное медицинское оборудование от мировых производителей

[/city] [city Екатеринбург]

Экспериментальный препарат компании MSD для предотвращения развития цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у пациентов, прошедших пересадку гематопоэтических стволовых клеток, успешно прошел клинические исследования III фазы. MSD планирует подать заявку на регистрацию противовирусного препарата летермовира (letermovir) в регуляторные органы США уже в этом году, информирует Reuters.

В клинических исследованиях приняли участие 495 пациентов в возрасте старше 18 лет, прошедшие трансплантацию костного мозга. Согласно собранным данным, ЦМВИ была зафиксирована у 37,5% пациентов, прошедших терапию летермовиром (перорально или внутривенно), тогда как в контрольной группе (плацебо) этот показатель составил 60,6%.

Также было показано, что применение летермовира снижало смертность по всем причинам: через 24 недели терапии в летермовир-группе летальность составляла 10%, а в плацебо-группе – 16%. Данные, собранные в течение 48 недель наблюдения, будут представлены позже.

Летермовир - экспериментальный противовирусный препарат, относящийся к новому классу ненуклеозидных ингибиторов репродукции цитомегаловируса. Контрольные органы США, ЕС и Японии предоставили летермовиру орфанный статус, что упростит процесс его регистрации. По прогнозам рыночных аналитиков Thomson Reuters, ежегодные продажи летермовира к 2022 году превысят 200 млн долларов.

Перейти в корзину

Этот сайт использует файлы cookies и сервисы сбора технических данных посетителей для обеспечения работоспособности и улучшения качества обслуживания. Продолжая использовать наш сайт, вы автоматически соглашаетесь с использованием данных технологий. Ознакомится с политикой конфедициальности